中國醫(yī)藥制劑行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及競爭情況分析

• 2022年3月18日 ZhouXun來源：互聯(lián)網(wǎng) 305 12
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2020年，突如其來的新冠肺炎疫情，對中國的沖擊力和沖擊面都超過了2003年的非典，對中國經(jīng)濟(jì)乃至世界經(jīng)濟(jì)都會產(chǎn)生影響。新冠肺炎疫情的發(fā)生，再次讓人們認(rèn)識到食用野生動物可能帶來的公共衛(wèi)生安全隱患。近年來，國內(nèi)發(fā)布一系列創(chuàng)新藥物領(lǐng)域的支持政策，如

醫(yī)藥制劑，從狹義上來講，就是具體的按照一定形式制備的藥物成品，如阿莫西林膠囊等，從廣義上來講是藥物制劑學(xué)。醫(yī)藥制劑對人類起到非常大的意義，具有重大的作用。

中國醫(yī)藥制劑行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及競爭情況分析

2020年，突如其來的新冠肺炎疫情，對中國的沖擊力和沖擊面都超過了2003年的非典，對中國經(jīng)濟(jì)乃至世界經(jīng)濟(jì)都會產(chǎn)生影響。新冠肺炎疫情的發(fā)生，再次讓人們認(rèn)識到食用野生動物可能帶來的公共衛(wèi)生安全隱患。近年來，國內(nèi)發(fā)布一系列創(chuàng)新藥物領(lǐng)域的支持政策，如化藥注冊分類改革、上市許可持有人制度試點、創(chuàng)新藥獲得優(yōu)先審評、專利補(bǔ)償、藥品試驗數(shù)據(jù)保護(hù)等，這些政策破除了新藥研發(fā)的政策障礙，加速了新藥研發(fā)的速度。

在此次疫情中，瑞德西韋抗病毒藥物和疫苗備受關(guān)注。中國疫情過后會更加重視新藥和生物新技術(shù)研發(fā)投入，在未來十年內(nèi)我國創(chuàng)新藥研發(fā)，尤其在抗病毒藥物和疫苗兩方面，將圍繞整個創(chuàng)新藥的CRO、CDMO產(chǎn)業(yè)鏈產(chǎn)業(yè)升級，加上未來政策支持帶來的積極影響，加速研發(fā)全球產(chǎn)業(yè)鏈一體化。

未來十年內(nèi)，珠三角、長三角、京津冀、山東半島、成渝地區(qū)等主要發(fā)達(dá)城市群地區(qū)的地方政府會依托國內(nèi)外著名生物醫(yī)藥企業(yè)搭建全產(chǎn)業(yè)鏈、國際化、更開放的創(chuàng)新平臺和產(chǎn)業(yè)集群，同時構(gòu)建學(xué)術(shù)界、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、生物制藥公司、孵化器、產(chǎn)業(yè)園高效協(xié)作的創(chuàng)新網(wǎng)絡(luò)，不斷拓展藥物研發(fā)的邊界。

我國制劑品種與原料藥品種不相匹配。我國已是國際上原料藥生產(chǎn)大國，但對藥物制劑技術(shù)開發(fā)研究不夠，制劑水平低，大多數(shù)制劑產(chǎn)品質(zhì)量不高，難以進(jìn)入國際市場;我國平均一種原料藥只能做成三種制劑，而國外一種原料藥能做成十幾種甚至幾十種制劑;制劑技術(shù)落后，制劑產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性不高。

近年來，我國CRO行業(yè)規(guī)模正在不斷擴(kuò)大。這主要是因為隨著仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價、帶量采購的推出，正逐漸從根本上改變行業(yè)生存規(guī)則，越來越多的傳統(tǒng)制藥企業(yè)開始向創(chuàng)新藥研發(fā)轉(zhuǎn)型，對專業(yè)化CRO服務(wù)需求不斷提升。未來在政策的引導(dǎo)下，隨著CRO行業(yè)的發(fā)展，其將不斷走向縱向一體化平臺，為用戶提供一站式的全流程服務(wù)。此外，行業(yè)龍頭企業(yè)將不斷拓展產(chǎn)品線及服務(wù)，行業(yè)集中度將進(jìn)一步提高，競爭也將不斷加劇。

本研究咨詢報告對中國醫(yī)藥制劑行業(yè)作了詳盡深入的分析，是企業(yè)進(jìn)行市場研究工作時不可或缺的重要參考資料，同時也可作為金融機(jī)構(gòu)進(jìn)行信貸分析、證券分析、投資分析等研究工作時的參考依據(jù)。

更多行業(yè)調(diào)研分析，可點擊查閱中研普華研究報告《2020-2025年中國醫(yī)藥制劑行業(yè)全景調(diào)研與發(fā)展戰(zhàn)略研究咨詢報告》。

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