減肥藥行業(yè)市場多大?2023減肥藥行業(yè)發(fā)展現狀及前景分析

• 劉明月 2023年8月14日 來源：中研研究院 1425 94
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全球藥物巨頭如諾和諾德、禮來、賽諾菲、阿斯利康等，在減肥適應癥上紛紛有所布局。相關行業(yè)報告預計，2025年，我國減肥藥的合規(guī)市場有望超過120億元。目前已進入一年一度的減肥“旺季”。

減肥藥行業(yè)市場多大

報告顯示，有超過50%的成年居民超重或肥胖，6-17歲、6歲以下兒童超重/肥胖率分別達到19%和10.4%。超重和肥胖可顯著增加心腦血管、唿吸、內分泌、消化、運動、生殖及精神等多系統疾病風險甚至嚴重影響生活質量。

目前，針對GLP-1受體為靶點的藥物開發(fā)已成為減肥藥臨床研究的主流，全球藥物巨頭如諾和諾德、禮來、賽諾菲、阿斯利康等，在減肥適應癥上紛紛有所布局。相關行業(yè)報告預計，2025年，我國減肥藥的合規(guī)市場有望超過120億元。目前已進入一年一度的減肥“旺季”。

中研普華產業(yè)院研究報告《2023-2028年中國減肥藥市場深度全景調研及投資前景分析報告》顯示

2023減肥藥行業(yè)發(fā)展現狀及前景分析

快節(jié)奏下生活飲食、高油高鹽高糖等影響下，加劇肥胖問題日益凸顯 ，根據國家衛(wèi)健委最新發(fā)布的數據，我國成年居民超重肥胖率已超50%，6歲—17歲兒童青少年超重肥胖率近20%，6歲以下兒童超重肥胖率達10%，超重肥胖成影響我國居民健康的重要問題。

《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》指出，“共建共享、全民健康”是建設健康中國的戰(zhàn)略主題，核心是以人民健康為中心，并提出到2030年，超重、肥胖人口增長速度明顯放緩。政策戰(zhàn)略下為減肥藥打開了市場。

與此同時，我國居民對體重管理的問題愈發(fā)重視，有著強烈的減肥需求。普遍認為，肥胖癥與包括2型糖尿病、心臟病、某些癌癥的發(fā)生存在密切關聯。這也導致了減肥藥市場的需求旺盛。

2035年，兒童的肥胖人數可能比2020年增加一倍以上，男孩達到2.08億，女孩達1.75億。世界肥胖聯合會已呼吁各國政府制定國家行動計劃，全面做好超重肥胖預防工作。

青年為主:主要集中在22-40歲,比例77.1%。

已婚已育人群傾向更高:已婚已育人群更愿意選擇健康瘦身方式,比例為62.1%。

中高收入及高線城市人群比例更高:63%消費人群月收入在5000-15000元,近五成消費者居住在一線及新一線城市(22.8%在一線,22.2%在新一線)。

減肥藥市場需求

全球有近20億人超重或肥胖，每年因此導致的死亡人數高達280萬人。我國肥胖人數2020年已達到2.2億，其中成年人的超重或肥胖比例超過50%。

我國有超過50%的成年居民超重或肥胖，6歲至17歲、6歲以下兒童青少年超重/肥胖率分別達到19%和10.4%;18歲以上居民肥胖率16.4%，超重率34.3%。對于超重和肥胖患者的體重控制已成為迫切的臨床需求。我國2.2億肥胖人群基數下，龐大的受眾群體也帶來了廣闊的市場空間，形成百億藍海減重市場，預計至2025年我國減肥藥市場規(guī)模有望超過120億元。

減肥藥市場規(guī)模

據預測，全球減肥藥市場規(guī)模預計到2025年達到64億美元，并將保持高速增長至2030年的115億美元。

從國內減肥藥市場規(guī)模來看，隨著我國經濟的快速發(fā)展，在飲食結構、生活環(huán)境及習慣的改變等多重因素作用下，我國肥胖患者人群日益攀升。

國外減肥藥市場進展

歐洲藥品安全監(jiān)管部門正在對諾和泰進行審查。歐洲藥品管理局(EMA)周一表示，在得知三名服藥者報告有自殘或自殺念頭后，該局正在評估患者服用諾和諾德生產的這類藥物的安全風險。EMA稱，在歐盟，自殺行為未被列為諾和泰和一種名為Saxenda的相關藥物的副作用。諾和諾德稱，該公司對諾和泰和Saxenda的研究以及對其使用的持續(xù)監(jiān)測未顯示出該藥與自殺想法或自殘念頭有關。

國內減肥藥市場進展

IDF全球糖尿病地圖預測，2030年國內Ⅱ型糖尿病人數將達到1.48億人。預計中國市場GLP-1藥物滲透率在2030年達到5%，以此估算，2030年中國GLP-1藥物治療糖尿病的市場空間預計將達到269億元。

1.華東醫(yī)藥發(fā)布公告稱，全資子公司杭州中美華東制藥有限公司(以下簡稱“中美華東”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》，由中美華東申報的利拉魯肽注射液肥胖或超重適應癥的上市許可申請獲得批準。此次獲批意味著，除原研企業(yè)外，中美華東將成為中國大陸唯一一家擁有利拉魯肽注射液糖尿病適應癥上市批文的企業(yè)，也是中國大陸首家擁有利拉魯肽注射液肥胖或超重適應癥上市批文的醫(yī)藥企業(yè)。

2.司美格魯肽注射液在中國的減肥適應癥3期臨床研究已經完成，作為低卡路里飲食和增加體力活動的輔助治療，用于初始體重指數(BMI)≥30kg/m2(肥胖)，或≥27kg/m2(超重)并且伴有至少一種與超重相關的合并癥的成人患者。

今年4月，口服劑型的司美格魯肽3期臨床試驗也已經在國內啟動，旨在評估每日服用一次司美格魯肽片劑(50mg)在中國超重或肥胖成人中的療效和安全性。司美格魯肽是一種長效GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)受體激動劑，是治療糖尿病的重要靶點。不過，GLP-1真正的“出圈”則是因為其在減重方面的良好表現。2021年，司美格魯肽的減重適應癥陸續(xù)在美國、歐盟等多個國家和地區(qū)獲批。

3.國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網顯示：由上海仁會生物制藥股份有限公司(以下簡稱“仁會生物”)申報的貝那魯肽注射液(菲塑美?)(以下簡稱“貝那魯肽”或“菲塑美?”)肥胖或超重適應癥的上市許可申請獲得批準，用于成年人的體重管理。適用于：BMI≥28kg/m2者，或BMI≥24kg/m2伴隨至少一種體重相關合并癥(例如高血糖、高血壓、血脂異常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征等)，規(guī)格為4.2mg(42000U)(2.1ml)/支。

貝那魯肽由仁會生物通過自有專利的基因工程串聯表達技術制備而成，是全球首個氨基酸序列與人體天然GLP-1完全一致的“全人源”GLP-1類藥物。得益于“全人源”這一純天然特性，使得貝那魯肽在安全性和療效方面都具有明顯優(yōu)勢。

未來減肥藥行業(yè)投資前景，可以點擊查看中研普華產業(yè)院研究報告《2023-2028年中國減肥藥市場深度全景調研及投資前景分析報告》。減肥藥行業(yè)報告由中研普華行業(yè)分析專家領銜撰寫，主要分析了行業(yè)的市場規(guī)模、發(fā)展現狀與投資前景，同時對行業(yè)的未來發(fā)展做出科學的趨勢預測和專業(yè)的行業(yè)數據分析，幫助客戶評估減肥藥行業(yè)投資價值。

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