阿茲海默疫苗將進入人體臨床階段 阿爾茲海默癥前兆 國產(chǎn)阿爾茨海默癥新藥多少錢？

• 2020年1月3日 WuYaNan來源：至誠財經(jīng)網(wǎng) 329 14
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預(yù)計到2050年，每85人就有1人受困于阿爾茲海默癥，但在確診后，只有不到3%的患者能夠存活在14年以上。

據(jù)最新數(shù)據(jù)統(tǒng)計，預(yù)計到2050年，每85人就有1人受困于阿爾茲海默癥，但在確診后，只有不到3%的患者能夠存活在14年以上。因此，世界范圍內(nèi)都在加緊對阿爾茲海默癥特效藥的研制。日前，澳大利亞弗林德斯大學(xué)研制出一種預(yù)防阿茲海默癥疫苗，已在動物身上試驗，2年內(nèi)將進入人體臨床階段，成功后可在五到十年內(nèi)問世。該疫苗可去除大腦的斑塊和蛋白質(zhì)纏結(jié)，兩者和阿茲海默癥患者的認(rèn)知退化有關(guān)。此前，我國國產(chǎn)阿爾茲海默癥新藥已上市。

國產(chǎn)阿爾茨海默癥新藥上市

12月29日，我國原創(chuàng)治療阿爾茨海默病新藥九期一(甘露特鈉膠囊(gv-971，商品名“九期一”)正式在國內(nèi)上市。隨著年齡的增長，人體記憶力也會跟著減退，在生物學(xué)研究中心，人的記憶力的頂峰在20歲左右，30歲之后就會呈現(xiàn)緩慢下降。

注意的是：國產(chǎn)阿爾茨海默癥新藥甘露特鈉膠囊，可以很好緩解癥狀，但并不能徹底治愈。現(xiàn)有的藥物也只能幫助患者減緩大腦疾病的發(fā)展，延緩疾病所帶來的的影響。若能盡早發(fā)現(xiàn)阿爾茨癥，能夠早期干預(yù)，可以讓患者能夠在更長時間維持生活自理的能力。

國產(chǎn)阿爾茨海默癥新藥多少錢

據(jù)媒體報道，阿爾茨海默新藥九期一于2019年12月29日正式在國內(nèi)上市?；颊呖蓱{醫(yī)生處方，在全國各大專業(yè)藥房(DTP藥房)購買，甘露特鈉膠囊規(guī)格150mg*14粒*3板，定價895元。

阿爾茨海默病

阿爾茨海默病(AD)是一種起病隱匿的進行性發(fā)展的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認(rèn)、視空間技能損害、執(zhí)行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現(xiàn)為特征，病因迄今未明。65歲前發(fā)病幾率高，85歲以上老人患病率高達(dá)20-30%

預(yù)防這種病要從青年時就做起，多用腦，多運動，多參加群體活動，與人多交往，學(xué)會控制自己的情緒，采用低卡路里飲食等。

帕金森病與阿爾茨海默癥有何區(qū)別

帕金森疾病和阿爾茨海默病這兩個疾病都是神經(jīng)系統(tǒng)一大類變性疾病，是目前變性疾病里最重要的兩大類疾病。

阿爾茨海默病的臨床表現(xiàn)主要是以記憶減退和認(rèn)知功能下降為主的，叫癡呆患者，現(xiàn)在一般叫失智;帕金森它主要是以運動障礙為主的一大類患者，它主要的問題手抖、運動遲緩、肌肉僵硬感，這是它很重要幾個特點。 所以兩個疾病盡管都是變性疾病，選擇性并不完全一樣，但到后期以后帕金森疾病也會出現(xiàn)了癡呆，阿爾茨海默病到后期有一部分人也會出現(xiàn)了運動障礙，這是隨著疾病的進展，變性可能擴大的范圍越來越大。

阿爾茲海默癥前兆及預(yù)防：

阿爾茲海默癥前兆

1.與正常情況相比，性格和情緒發(fā)生了變化，易怒且情緒不穩(wěn)定。

2.病人的記憶力減退，特別是短期記憶力。

3.病人常把自己與外界隔離。

4.患者處理日常事務(wù)能力下降。

5.語言障礙，讀寫能力出現(xiàn)問題。

6.視覺出現(xiàn)問題，會有空間感混淆。

7.沒有時間概念，時空觀念發(fā)生混淆。

阿爾茨海默癥預(yù)防

為預(yù)防阿爾茨海默癥，在飲食上也要多加注意：

1.食物要以全谷類以及水果、蔬菜為主，對飽和脂肪和反式脂肪的食品盡量避免食用，比如油餅、油條等一些油炸食品。

2.堅果中富含維他命 E，可以每天堅持適量食用。

3.不要使用鋁制烹飪器具。另外，要堅持做有氧運動，每周可進行3到4次。

因此，任何疾病和慢性病的發(fā)生都要以預(yù)防為主，防大于治是非常科學(xué)依據(jù)的。那對于阿爾茲海默癥來說，我們喲啊加強鍛煉，勤用腦，這樣才不會造成記憶力下降。對于阿爾茲海默癥的預(yù)防疫苗的研制成功一定是為大家造福的，那隨著阿爾茲海默癥發(fā)病率的逐年提升，逐漸趨于年輕化，疫苗的市場規(guī)模是巨大的，但同時疫苗安全的監(jiān)管也是不可松懈的，這樣才能保證患者的治療效果。

“長生”事件引起了我國政府對疫苗安全的高度重視，歷經(jīng)最高立法機關(guān)三次審議，《疫苗管理法》在2019年6月29日獲得十三屆全國人大常委會第十一次會議表決通過，并將于2019年12月1日起施行。這是我國首部有關(guān)疫苗管理的專門法律，共十一章一百條，分別對疫苗研制和注冊、疫苗生產(chǎn)和批簽發(fā)、疫苗流通、預(yù)防接種、異常反應(yīng)監(jiān)測和處理、疫苗上市后管理、保障措施、監(jiān)督管理、法律責(zé)任等作出了明確規(guī)定，體現(xiàn)了嚴(yán)控質(zhì)量、措施全面、社會共治等特點，而管得嚴(yán)、罰得重更是彰顯了我國加強疫苗監(jiān)管的決心。

根據(jù)中研普華研究院《2020-2025年中國疫苗行業(yè)全景調(diào)研與發(fā)展戰(zhàn)略研究咨詢報告》顯示：

2018年中國疫苗市場規(guī)模約502億元。從批簽發(fā)來看，2018年批簽發(fā)量合計達(dá)7.64億劑(按每人次折算)，同比下滑11.5%。主要由于2018年7月爆發(fā)疫苗事件影響，導(dǎo)致下半年批簽發(fā)同比有較大幅度下滑，其中Q3和Q4分別同比減少25%、46%。從分類來看，2018年一類苗包括百白破疫苗、卡介苗、麻腮風(fēng)疫苗等同比下滑超過20%。二類苗主要由于重磅品種批簽發(fā)放量，同比增長8.9%。批簽發(fā)產(chǎn)值前13名同比增長61%。從疫苗類別來看，除了脊灰滅活疫苗外，其他都是二類苗。重磅品種多聯(lián)苗(五聯(lián)苗、四聯(lián)苗、三聯(lián)苗)、多價苗(13價肺炎疫苗、HPV疫苗等)、新型疫苗(EV71疫苗等)呈現(xiàn)爆發(fā)式增長，未來市場空間可期。

治療性疫苗作為未來新型疫苗的重要發(fā)展方向，臨床試驗已取得積極結(jié)果。

想要了解更多關(guān)于疫苗行業(yè)專業(yè)分析，請關(guān)注中研普華研究院報告《2020-2025年中國疫苗行業(yè)全景調(diào)研與發(fā)展戰(zhàn)略研究咨詢報告》

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