中國生物制藥2017年成績單 32個單品銷售過億

• 2018年4月18日 lihuizhen來源：醫(yī)藥網(wǎng) 1198 77
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  2018-2023年醫(yī)藥棉紗產(chǎn)業(yè)深度調(diào)研及未來發(fā)展現(xiàn)狀趨勢預(yù)測報告

  醫(yī)藥棉紗行業(yè)研究報告旨在從國家經(jīng)濟和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的戰(zhàn)略入手，分析醫(yī)藥棉紗未來的政策走向和監(jiān)管體制的發(fā)展趨勢，挖掘醫(yī)藥棉紗行業(yè)的市場潛力，基于重點細分市場領(lǐng)域的深度研究，提供對產(chǎn)業(yè)規(guī)模、...

中國生物制藥現(xiàn)有研發(fā)基地10個，研發(fā)人員超過2000人;已累計有臨床批件、正在進行臨床試驗、申報生產(chǎn)的在研產(chǎn)品共477件。

中國生物制藥有限公司是一家綜合性兼集團化制藥企業(yè)。公司主要透過應(yīng)用先進的生物技術(shù)和中藥現(xiàn)代化技術(shù)，研發(fā)、生產(chǎn)及銷售多種促進人類健康的化學(xué)藥品、生物藥品及中藥現(xiàn)代制劑。

近日，中國生物制藥公布了2017年業(yè)績，收入148.19億元，同比增長9.4%;研發(fā)費用更高達15.95億元，占收入比例10.8%。值得一提的是，中國生物制藥有32個品種銷售額過億元，其中，潤眾(恩替卡韋)分散片高達31.69億元，天晴甘美注射液、凱紛注射液、凱時注射液均超過10億元。

30億大品種領(lǐng)軍，32個單品銷售過億

2017年，中國生物制藥收入148.19億元，同比增長9.4%，2013-2017年收入復(fù)合增長率達17.2%。歸屬于本集團權(quán)益持有者應(yīng)占盈利21.71億元，較去年增長約32.6%。值得一提的是，其銷售過億的單品有32個，與2016年相比增加了4個，新產(chǎn)品銷售占收入比例13.1%。

中國生物制藥2017年主要產(chǎn)品銷售情況(單位：萬元)

潤眾(恩替卡韋)分散片：由正大天晴研制的治療乙肝新藥，2010年2月獲得新藥證書和生產(chǎn)批件，是國內(nèi)首家獲淮生產(chǎn)該制劑的企業(yè)，3月推出市場，2017年銷售額超過30億元。該產(chǎn)品是新一代鳥嘌呤核苷類似物口服藥，主要用于治療乙肝病毒感染，其抑制病毒復(fù)制的能力強大，擁有耐藥率極低的特點。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，在中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡稱中國公立醫(yī)療機構(gòu))終端中，潤眾(恩替卡韋)分散片2016年的市場份額超過40%，僅次于原研藥廠商。

天晴甘美注射液：2005年，以甘草為原料提取分離甘草酸，再將結(jié)構(gòu)異化的專利藥天晴甘美注射液上市;2017年銷售額達19.25億元，同比增長4.0%。未來，以甘草為原料的系列藥可確保正大天晴維持保肝降酶藥的市場領(lǐng)先地位。

凱紛注射液：由中國生物制藥下屬北京泰德研發(fā)生產(chǎn)，在2005年推出，2017年銷售額達15.73億元，同比增長31.6%。該產(chǎn)品是根據(jù)DDS理論研制而成的脂微球靶向緩釋制劑，具有獨特的靶向性，大大提升產(chǎn)品的鎮(zhèn)痛效果，副作用明顯降低。

凱時注射液：是根據(jù)藥物運載系統(tǒng)( DDS )理論制成的脂微球靶向制劑，能有效改善心腦血管微循環(huán)障礙，也是國內(nèi)首種脂微球靶向緩釋制劑。該產(chǎn)品自上市以來獲得多個國家獎項，2012年12月再次獲得日本厚生勞動省對外國制藥企業(yè)的GMP認(rèn)證許可。2017年銷售額達10.90億元。

研發(fā)費用近16億

中國生物制藥研發(fā)費用情況(單位：億元)

在研發(fā)方面，中國生物制藥以結(jié)合自主創(chuàng)新、聯(lián)合開發(fā)及仿創(chuàng)開發(fā)的研發(fā)理念，專注于心腦血管、肝病、抗腫瘤、鎮(zhèn)痛和呼吸系統(tǒng)等治療領(lǐng)域的新產(chǎn)品研發(fā)。2017年，研發(fā)費用達15.95億元，占收入比例10.8%，位居國內(nèi)藥企前列。

中國生物制藥在研產(chǎn)品情況

據(jù)了解，中國生物制藥現(xiàn)有研發(fā)基地10個，研發(fā)人員超過2000人;已累計有臨床批件、正在進行臨床試驗、申報生產(chǎn)的在研產(chǎn)品共477件。

踏入2018年，中國生物制藥在研發(fā)方面也是捷報頻頻。據(jù)公告顯示，1月10日，其附屬公司南京正大天晴制藥有限公司的托妥(瑞舒伐他汀鈣)片通過一致性評價;3月28日，依倫平(厄貝沙坦/氫氯噻嗪)片也通過了一致性評價。4月10日，抗PD-L1人源化單克隆抗體注射液啟動I期臨床試驗，資料顯示，該產(chǎn)品是創(chuàng)新型抗PD-L1單克隆抗體藥物，由其附屬公司南京順欣制藥有限公司申請，注冊分類為治療用生物制品。

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