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《農(nóng)藥管理條例》5個農(nóng)藥管理新規(guī)章 8月1日已實施

  • 2017年8月7日 zengpingping來源:浙江農(nóng)業(yè) 1032 65
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《農(nóng)藥管理條例》頒布五項新規(guī)。

農(nóng)藥管理條例

今年6月1日起實施的《農(nóng)藥管理條例》(以下簡稱《條例》)。這一新修訂的《條例》對農(nóng)藥登記、農(nóng)藥生產(chǎn)管理制度、農(nóng)藥經(jīng)營、農(nóng)藥使用管理、法律責(zé)任等方面進(jìn)行了修訂和完善。

日前,農(nóng)業(yè)部又發(fā)布了《條例》的第一批五個配套規(guī)章:《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》、《農(nóng)藥登記管理辦法》、《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》、《農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書管理辦法》和《農(nóng)藥登記試驗管理辦法》。

新的法規(guī)調(diào)整了農(nóng)藥管理體制,改變農(nóng)藥管理“九龍治水”的現(xiàn)狀,把農(nóng)藥登記、生產(chǎn)許可、經(jīng)營許可及市場監(jiān)管等職能全權(quán)賦予農(nóng)業(yè)部門,實行全程監(jiān)管,解決了監(jiān)管盲區(qū)問題。

這五個配套規(guī)章將從2017年8月1日起實施!

下面,小編為你簡單介紹下~~

《農(nóng)藥登記管理辦法》規(guī)定:

取消農(nóng)藥臨時登記,已經(jīng)取得的農(nóng)藥臨時登記證到期不予延續(xù)。明確在我國生產(chǎn)和向我國出口的農(nóng)藥需申請登記,境內(nèi)申請人向所在地省級農(nóng)業(yè)部門提出農(nóng)藥登記申請。境外企業(yè)向農(nóng)業(yè)部提出農(nóng)藥登記申請。

《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》規(guī)定:

國家實行農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度,省級農(nóng)業(yè)部門負(fù)責(zé)受理申請、審查并核發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。不得生產(chǎn)國家淘汰的產(chǎn)品,不得采用國家淘汰的工藝、裝置、原材料從事農(nóng)藥生產(chǎn),不得新增國家限制生產(chǎn)的產(chǎn)品或者國家限制的工藝、裝置、原材料從事農(nóng)藥生產(chǎn)。

從事農(nóng)藥生產(chǎn)的企業(yè),要有與生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的自動化生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施,有利用產(chǎn)品可追溯電子信息碼從事生產(chǎn)、銷售的設(shè)施。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)要確保農(nóng)藥產(chǎn)品與登記農(nóng)藥一致,對農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

省級以上農(nóng)業(yè)部門應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥安全風(fēng)險監(jiān)測制度,組織農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)、植保機(jī)構(gòu)對已登記農(nóng)藥的安全性和有效性進(jìn)行監(jiān)測、評價。

《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》規(guī)定:

農(nóng)藥經(jīng)營許可實行一企一證管理,一個農(nóng)藥經(jīng)營者只核發(fā)一個農(nóng)藥經(jīng)營許可證。農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)有農(nóng)學(xué)、植保、農(nóng)藥等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者專業(yè)教育培訓(xùn)機(jī)構(gòu)五十六學(xué)時以上的學(xué)習(xí)經(jīng)歷,有可追溯電子信息碼掃描識別設(shè)備和用于記載農(nóng)藥購進(jìn)、儲存、銷售等電子臺賬的計算機(jī)管理系統(tǒng)等。

農(nóng)藥經(jīng)營者違法從事農(nóng)藥經(jīng)營活動的,按照《農(nóng)藥管理條例》的規(guī)定處罰;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。

《農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書管理辦法》規(guī)定:

每個農(nóng)藥最小包裝應(yīng)當(dāng)印制或者貼有獨立標(biāo)簽,不得與其他農(nóng)藥共用標(biāo)簽或者使用同一標(biāo)簽。

農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書不得使用未經(jīng)注冊的商標(biāo)。

《農(nóng)藥登記試驗管理辦法》規(guī)定:

申請人對試驗樣品的真實性和一致性負(fù)責(zé)。農(nóng)藥登記試驗單位出具虛假登記試驗報告的,沒收違法所得,并處5萬元以上10萬元以下罰款,5年內(nèi)不再受理其登記試驗單位認(rèn)定申請。構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。

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