無創(chuàng)和羊水穿刺該怎么選？羊水穿刺有風(fēng)險(xiǎn)嗎？中國基因檢測(cè)發(fā)展前景及競(jìng)爭(zhēng)格局

• 2022年1月6日 WuYaNan來源：互聯(lián)網(wǎng) 1440 95
• 繁體

新生兒是每個(gè)家庭的寄托，在懷孕期間確保寶寶健康是每位做父母的最關(guān)注的問題，在孕中期產(chǎn)檢會(huì)做一個(gè)唐篩檢測(cè)，如果唐篩風(fēng)險(xiǎn)高會(huì)建議孕婦進(jìn)一步坐無創(chuàng)和羊水穿刺來進(jìn)一步確定寶寶的健康程度。

新生兒是每個(gè)家庭的寄托，在懷孕期間確保寶寶健康是每位做父母的最關(guān)注的問題，在孕中期產(chǎn)檢會(huì)做一個(gè)唐篩檢測(cè)，如果唐篩風(fēng)險(xiǎn)高會(huì)建議孕婦進(jìn)一步坐無創(chuàng)和羊水穿刺來進(jìn)一步確定寶寶的健康程度。那么，無創(chuàng)和羊水穿刺該如何選擇呢?

無創(chuàng)和羊水穿刺該怎么選?

無創(chuàng)DNA目前只包含21、18、13這三對(duì)染色體的疾病檢測(cè);羊水穿刺檢測(cè)面更全，范圍更廣，能檢查人體23對(duì)染色體。羊水穿刺屬于有創(chuàng)性產(chǎn)檢，相對(duì)而言，“無創(chuàng)”、安全、方便是無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)最大的優(yōu)勢(shì)，有效避免了有創(chuàng)性產(chǎn)檢所引發(fā)的宮內(nèi)感染等嚴(yán)重并發(fā)癥，最大程度降低孕婦流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。而理論上，羊水穿刺存在著0.5%流產(chǎn)、感染的風(fēng)險(xiǎn)，在孕16至21周取樣;無創(chuàng)DNA起始時(shí)間更早，持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)。

羊水穿刺有風(fēng)險(xiǎn)嗎?

羊水穿刺檢查更為準(zhǔn)確一些。但是，這是有創(chuàng)檢查，有可能會(huì)影響到胎兒。如果不是基因學(xué)方面的特殊檢查，建議不要隨便進(jìn)行有創(chuàng)檢查，羊水穿刺對(duì)胎兒生長(zhǎng)大小有一定要求，操作上穿刺有刺到嬰兒的危險(xiǎn)，可能引起流產(chǎn)。

有些孕婦是需要羊水穿刺和無創(chuàng)都做，并不是只做其中一種即可。需要醫(yī)生來定奪，孕婦最好是能夠聽聽自己主治醫(yī)生意見更為妥當(dāng)。

費(fèi)用：

羊水穿刺的費(fèi)用一般在六千多，有些地區(qū)有政府補(bǔ)貼，最后自己負(fù)擔(dān)的費(fèi)用大約在5千元左右。

無創(chuàng)的費(fèi)用是5-6百元之間。有的地區(qū)規(guī)定是有辦理生育險(xiǎn)的就可以使用生育險(xiǎn)，政府報(bào)銷。

中國基因檢測(cè)發(fā)展前景及競(jìng)爭(zhēng)格局

基因是遺傳的基本單元，攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，通過復(fù)制，把遺傳信息傳遞給下一代，指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來表達(dá)自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個(gè)體的性狀表達(dá)。基因檢測(cè)是通過血液、其他體液、或細(xì)胞對(duì)DNA進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)，是取被檢測(cè)者外周靜脈血或其他組織細(xì)胞，擴(kuò)增其基因信息后，通過特定設(shè)備對(duì)被檢測(cè)者細(xì)胞中的DNA分子信息作檢測(cè)，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達(dá)功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預(yù)知身體患某種疾病的風(fēng)險(xiǎn)。

基因檢測(cè)可以診斷疾病，也可以用于疾病風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)。疾病診斷是用基因檢測(cè)技術(shù)檢測(cè)引起遺傳性疾病的突變基因。應(yīng)用最廣泛的基因檢測(cè)是新生兒遺傳性疾病的檢測(cè)、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。

在國外，做包括心血管疾病、腫瘤在內(nèi)的全科全基因段檢測(cè)收費(fèi)在7000-10000美元，而在國內(nèi)，檢測(cè)60項(xiàng)以上的基因收費(fèi)就要4萬-10萬元。

基因測(cè)序的商業(yè)化應(yīng)用已經(jīng)拉開序幕，國內(nèi)相關(guān)企業(yè)將基因測(cè)序的服務(wù)應(yīng)用于產(chǎn)前篩查、腫瘤預(yù)測(cè)、遺傳疾病預(yù)測(cè)、個(gè)性化醫(yī)療等眾多領(lǐng)域。

國際上大規(guī)模基因測(cè)序的技術(shù)研發(fā)，最早的專利申請(qǐng)可溯源到上世紀(jì)八十年代，但主要依據(jù)仍是Sanger的測(cè)序理論，并且人類基因組計(jì)劃正在醞釀。隨著人類基因組計(jì)劃的進(jìn)展，上世紀(jì)90年代末期開始，關(guān)于基因測(cè)序技術(shù)的專利申請(qǐng)開始快速增長(zhǎng)。

中國市場(chǎng)基因檢測(cè)核心廠商包括23andMe、MyHeritage、LabCorp、Myriad Genetics和Ancestry.com等。

隨著基因檢測(cè)行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)的不斷加劇，國內(nèi)優(yōu)秀的行業(yè)企業(yè)愈來愈重視對(duì)市場(chǎng)的研究，特別是對(duì)企業(yè)發(fā)展環(huán)境和客戶需求趨勢(shì)變化的深入研究。正因?yàn)槿绱耍淮笈鷩鴥?nèi)優(yōu)秀的行業(yè)企業(yè)迅速崛起，逐漸成為行業(yè)中的翹楚!

想了解更多關(guān)于基因檢測(cè)行業(yè)專業(yè)數(shù)據(jù)分析，請(qǐng)點(diǎn)擊查看中研普華研究院《2022-2026年中國基因檢測(cè)行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局及發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)報(bào)告》。

熱點(diǎn)報(bào)告推薦：

2021-2026年中國遺傳基因檢測(cè)行業(yè)投資前景分析及未來發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)報(bào)告

• 相關(guān)深度報(bào)告REPORTS

  

  2022-2026年中國基因檢測(cè)行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局及發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)報(bào)告

  基因是遺傳的基本單元，攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，通過復(fù)制，把遺傳信息傳遞給下一代，指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來表達(dá)自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個(gè)體的性狀表達(dá)?；驒z測(cè)是通過血液、其...

  查看詳情

延伸閱讀

推薦閱讀

猜您喜歡