今年預計約有20個國產(chǎn)創(chuàng)新藥品種進行初次談判,包括PARP抑制劑、BTK抑制劑、ALK抑制劑、ADC藥物(抗體偶連藥物)、CAR-T療法(嵌合抗原受體T細胞免疫療法)等,涉及貝達藥業(yè)、百濟神州、恒瑞醫(yī)藥、澤璟制藥等多家上市藥企。
醫(yī)保談判啟動在即 國產(chǎn)創(chuàng)新藥群雄競逐
2021年國家醫(yī)保藥品目錄調整步入談判階段,醫(yī)保目錄現(xiàn)場談判即將展開。據(jù)多家券商研究機構梳理,今年預計約有20個國產(chǎn)創(chuàng)新藥品種進行初次談判,包括PARP抑制劑、BTK抑制劑、ALK抑制劑、ADC藥物(抗體偶連藥物)、CAR-T療法(嵌合抗原受體T細胞免疫療法)等,涉及貝達藥業(yè)、百濟神州、恒瑞醫(yī)藥、澤璟制藥等多家上市藥企。
據(jù)中研產(chǎn)業(yè)研究院報告《2020-2025年中國創(chuàng)新藥行業(yè)供需分析及發(fā)展前景研究報告》分析
創(chuàng)新藥物是指具有自主知識產(chǎn)權專利的藥物。相對于仿制藥,創(chuàng)新藥物強調化學結構新穎或新的治療用途。
創(chuàng)新藥新一輪的周期已經(jīng)在逐漸拉開大幕,如果說上一輪是以攻克心血管疾病、糖尿病為驅動力的創(chuàng)新藥周期,那么此輪周期的核心驅動力就是來源于抗腫瘤藥物,而現(xiàn)在正處于研發(fā)突破期,在抗腫瘤領域的創(chuàng)新藥物研發(fā)必將迎來井噴式的發(fā)展。
在醫(yī)??刭M和仿制藥一致性評價的大環(huán)境下,仿制藥企業(yè)的增長乏力。與此對應的是,在新一輪創(chuàng)新藥物發(fā)展的周期來臨之際,在相關政府機關的政策刺激下,國內(nèi)的藥企牢牢把握這一輪創(chuàng)新藥發(fā)展周期,希望能以抗腫瘤藥物為驅動力,大力提高國內(nèi)藥企的創(chuàng)新藥物研發(fā)能力,經(jīng)過近年來的努力,也取得了一定的成績,得到了市場的認可。
過去的二十年,是中國醫(yī)藥行業(yè)藥政改革不斷深入的黃金時代。2016- 2020年我國醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模從13294億元增長至17919億元,并穩(wěn)居全球第二大醫(yī)藥市場。據(jù)業(yè)內(nèi)專家預測,2021年我國醫(yī)藥市場將會繼續(xù)保持增長趨勢,醫(yī)藥行業(yè)市場規(guī)模將達18858億元。
近年來,國家也不斷從政策層面開始規(guī)范并聚焦真正提升藥企的研發(fā)實力。今年7月,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)發(fā)布“關于公開征求《以臨床價值為導向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導原則》意見的通知”,明確指出新藥研發(fā)應以為患者提供更優(yōu)的治療選擇為最高目標,當選擇非最優(yōu)的治療作為對照時,即使臨床試驗達到預設研究目標,也無法說明試驗藥物可滿足臨床中患者的實際需要,或無法證明該藥物對患者的價值。
不少業(yè)內(nèi)人士直言,在當前社會資本對創(chuàng)新藥的投資熱潮中,需要著眼長遠,從投資拉動到市場回報支撐轉化,轉向醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。
國產(chǎn)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的崛起以及全球創(chuàng)新藥的快速引進,不僅滿足了中國患者日益增長的健康需求,以可持續(xù)的方式提高了創(chuàng)新藥品的可及性和可負擔性,還有力促進了中國從醫(yī)藥大國走向醫(yī)藥強國,更成為健康中國這一國家戰(zhàn)略的堅實基石,并在全球創(chuàng)新體系下貢獻更多中國智慧。
根據(jù)近年clinicaltrial.gov新登記的臨床試驗數(shù)量來看,中國的新增臨床試驗數(shù)量已從2004年的9項增長至2019年的2593項,占比由0.3%提升至8%;另外,以Biotech數(shù)量來看,中國2020年Biotech公司數(shù)量達865家(包括上市及未上市),占全球的14%。在此背景下,業(yè)內(nèi)預計未來5年中國Biotech公司數(shù)量比重將有望提升至25%-30%;與此同時,國產(chǎn)創(chuàng)新藥研發(fā)成果也將不斷涌現(xiàn)。
想要了解更多創(chuàng)新藥行業(yè)的發(fā)展前景,請查閱《2020-2025年中國創(chuàng)新藥行業(yè)供需分析及發(fā)展前景研究報告》。
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