3月2日0—24時(shí)，31個(gè)省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)報(bào)告新增確診病例10例，均為境外輸入病例(四川5例，廣東3例，云南1例，陜西1例);無新增死亡病例;新增疑似病例2例，均為境外輸入病例(均在上海)。
3月2日0—24時(shí)，31個(gè)省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)報(bào)告新增確診病例10例，均為境外輸入病例(四川5例，廣東3例，云南1例，陜西1例);無新增死亡病例;新增疑似病例2例，均為境外輸入病例(均在上海)。當(dāng)日新增治愈出院病例24例，解除醫(yī)學(xué)觀察的密切接觸者385人，重癥病例與前一日持平。境外輸入現(xiàn)有確診病例166例(無重癥病例)，現(xiàn)有疑似病例2例。累計(jì)確診病例5030例，累計(jì)治愈出院病例4864例，無死亡病例。
國外方面，當(dāng)?shù)貢r(shí)間1日，美國白宮新聞秘書普薩基表示，美國目前沒有與鄰國加拿大和墨西哥分享新冠疫苗儲(chǔ)備的打算，要先給所有美國人接種。據(jù)加拿大廣播公司(CBC)報(bào)道，有記者在當(dāng)天的白宮簡報(bào)會(huì)上提問，總統(tǒng)拜登是否在考慮與鄰國分享美國的疫苗儲(chǔ)備。對此，普薩基明確地回答道：“沒有?！?/p>
據(jù)美聯(lián)社等多家外媒報(bào)道，當(dāng)?shù)貢r(shí)間28日，美國食品藥物監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)強(qiáng)生公司生產(chǎn)的新冠疫苗緊急授權(quán)使用。它成為第三種在美國獲批使用的新冠疫苗，也是美國首個(gè)單針接種的新冠疫苗。
27日，美國食品藥物監(jiān)督管理局(FDA)的疫苗和生物產(chǎn)品咨詢委員會(huì)一致投票，建議批準(zhǔn)強(qiáng)生公司生產(chǎn)的新冠疫苗緊急授權(quán)使用，該疫苗將適用于18歲及以上的人群。
此次新冠肺炎疫情是百年來全球發(fā)生的最嚴(yán)重的傳染病大流行。疫情給世界各國人民生命安全帶來威脅，對全球公共衛(wèi)生安全帶來新的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。
我國的疫苗行業(yè)從建國開始實(shí)施免疫規(guī)劃，從50年代普種牛痘苗開始，中國免疫規(guī)劃具體可分為3個(gè)階段。1949-1977年，建國初期，我國主要進(jìn)行基礎(chǔ)的免疫預(yù)防;到1986年，我國開始計(jì)劃免疫階段，加強(qiáng)計(jì)劃免疫和普及兒童免疫;2007年以后，我國開始免疫規(guī)劃，擴(kuò)大規(guī)模加強(qiáng)創(chuàng)新。
隨著人類社會(huì)的發(fā)展，各種新型傳染病不斷出現(xiàn)，如傳染性非典型性肺炎、高致病性禽流感、新型甲型H1N1流感等。這些疾病傳播速度快、致死率高，在世界范圍內(nèi)造成了巨大的恐慌。這些新出現(xiàn)的傳染病，目前尚未有治療的特效藥，疫苗仍是主要的控制和預(yù)防手段。
新型疫苗技術(shù)迎來爆發(fā)期，重磅品種上市可期。全球重磅疫苗的上市推動(dòng)我國疫苗向新型疫苗的升級，技術(shù)取得長足的進(jìn)步。隨著國外重磅品種和國內(nèi)重磅仿制品種和少數(shù)創(chuàng)新品種的上市，我國疫苗行業(yè)有望打破“停滯不前”的局面。近年來全球疫苗市場持續(xù)增長，但同時(shí)疫苗低頻消費(fèi)(多數(shù)接種者接種過一個(gè)流程便不會(huì)再接種)的特點(diǎn)導(dǎo)致了同類型產(chǎn)品間競爭激烈。無論是國際還是國內(nèi)市場，疫苗行業(yè)的“微創(chuàng)新”十分迅速，疫苗單品能夠在上市后短時(shí)間成為“爆款”的同時(shí)，也面臨著容易被新技術(shù)升級迭代的風(fēng)險(xiǎn)。技術(shù)更新包括針對亞型的擴(kuò)充、年齡層和使用人群拓寬、更強(qiáng)的安全性和免疫原性、聯(lián)合疫苗等。因此從單個(gè)產(chǎn)品維度看，疫苗生命周期有限。
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2020-2025年中國病毒活疫苗行業(yè)市場前瞻與未來投資戰(zhàn)略分析報(bào)告
隨著國內(nèi)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，病毒活疫苗市場發(fā)展面臨巨大機(jī)遇和挑戰(zhàn)。在市場競爭方面，病毒活疫苗企業(yè)數(shù)量越來越多，市場正面臨著供給與需求的不對稱，病毒活疫苗行業(yè)有進(jìn)一步洗牌的強(qiáng)烈要求，但是在一...
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