國(guó)產(chǎn)新冠滅活疫苗獲批上市 2021年底全球新冠疫苗提供量將達(dá)20億支

• 2020年12月10日 WuYaNan來(lái)源：中研網(wǎng) 896 55
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據(jù)阿聯(lián)酋衛(wèi)生與預(yù)防部官網(wǎng)9日發(fā)布的聲明，阿聯(lián)酋宣布正式注冊(cè)國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物新冠滅活疫苗。經(jīng)新冠滅活疫苗臨床試驗(yàn)(Ⅲ期)結(jié)果表明，該新冠滅活疫苗有效性高達(dá)86%，具有99%的中和抗體轉(zhuǎn)陽(yáng)率和100%預(yù)防中度和重度新冠肺炎的有效性，且無(wú)明顯副作用。

國(guó)產(chǎn)新冠滅活疫苗獲批上市!據(jù)阿聯(lián)酋衛(wèi)生與預(yù)防部官網(wǎng)9日發(fā)布的聲明，阿聯(lián)酋宣布正式注冊(cè)國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物新冠滅活疫苗。此前，據(jù)多家媒體報(bào)道，阿拉伯聯(lián)合酋長(zhǎng)國(guó)副總統(tǒng)兼總理阿勒馬克圖姆、外交部長(zhǎng)、衛(wèi)生部長(zhǎng)和內(nèi)閣事務(wù)部長(zhǎng)等十余名阿聯(lián)酋官員已接種中國(guó)的新冠疫苗。

那么，這款疫苗目前接種人群中有出現(xiàn)副作用嗎?

經(jīng)新冠滅活疫苗臨床試驗(yàn)(Ⅲ期)結(jié)果表明，該新冠滅活疫苗有效性高達(dá)86%，具有99%的中和抗體轉(zhuǎn)陽(yáng)率和100%預(yù)防中度和重度新冠肺炎的有效性，且無(wú)明顯副作用。

全球新冠疫苗加速落地 緊急安排接種

隨著全球多款新冠疫苗三期臨床試驗(yàn)的積極結(jié)果不斷傳來(lái)，疫苗的審批和大規(guī)模接種工作逐漸展開(kāi)。俄羅斯首都莫斯科已于上周開(kāi)始大規(guī)模接種疫苗，英國(guó)的接種工作也將于當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月8日開(kāi)始。在疫情嚴(yán)重的美國(guó)和印度，也有幾款疫苗已提交了緊急使用申請(qǐng)。

據(jù)路透社和印度新德里電視臺(tái)(NDTV)12月7日?qǐng)?bào)道，印度疫苗生產(chǎn)企業(yè)印度血清研究所(Serum Institute of India)當(dāng)日宣布，已為英國(guó)藥企阿斯利康和牛津大學(xué)合作研發(fā)的新冠疫苗向印度監(jiān)管部門提交緊急使用申請(qǐng)。

2021年底全球新冠疫苗提供量將達(dá)20億支

12月2日，國(guó)務(wù)院副總理孫春蘭、國(guó)務(wù)委員王勇在北京調(diào)研新冠病毒疫苗研發(fā)和生產(chǎn)準(zhǔn)備工作時(shí)指出，目前國(guó)產(chǎn)新冠疫苗已有5條技術(shù)路線的14個(gè)疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)，其中5個(gè)疫苗正在按程序按標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)展三期臨床試驗(yàn)，緊急使用、生產(chǎn)準(zhǔn)備各項(xiàng)工作有序推進(jìn)。

目前，國(guó)產(chǎn)新冠疫苗雖然還沒(méi)有正式上市，但從批準(zhǔn)緊急使用效果看十分樂(lè)觀，多款疫苗三期臨床試驗(yàn)已經(jīng)累計(jì)獲得多國(guó)批件，其關(guān)鍵性數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)會(huì)在12月底公布，此后的上市申請(qǐng)將會(huì)很快獲得。

滅活疫苗常需多次接種，接種1劑不產(chǎn)生具有保護(hù)作用的免疫，僅僅是“初始化”免疫系統(tǒng)。必須接種第2劑或第3劑后才能產(chǎn)生保護(hù)性免疫。它引起的免疫反應(yīng)通常是體液免疫，很少甚至不引起細(xì)胞免疫。接種滅活疫苗產(chǎn)生的抗體滴度隨著時(shí)間而下降，因此，一些滅活疫苗需定期加強(qiáng)接種。滅活疫苗通常不受循環(huán)抗體影響，即使血液中有抗體存在也可以接種，它在體內(nèi)不能復(fù)制，可以用于免疫缺陷者。

2021疫苗航行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)及前景預(yù)測(cè)

我國(guó)的疫苗行業(yè)從建國(guó)開(kāi)始實(shí)施免疫規(guī)劃，從50年代普種牛痘苗開(kāi)始，中國(guó)免疫規(guī)劃具體可分為3個(gè)階段。1949-1977年，建國(guó)初期，我國(guó)主要進(jìn)行基礎(chǔ)的疫苗免疫預(yù)防;到1986年，我國(guó)開(kāi)始計(jì)劃免疫階段，加強(qiáng)計(jì)劃免疫和普及滅活疫苗;2007年以后，我國(guó)開(kāi)始免疫規(guī)劃，擴(kuò)大規(guī)模加強(qiáng)創(chuàng)新。

隨著人類社會(huì)的發(fā)展，各種新型傳染病不斷出現(xiàn)，如傳染性非典型性肺炎、高致病性禽流感、新型甲型H1N1流感等。這些疾病傳播速度快、致死率高，在世界范圍內(nèi)造成了巨大的恐慌。這些新出現(xiàn)的傳染病，目前尚未有治療的特效藥，滅活疫苗仍是主要的控制和預(yù)防手段。

近年來(lái)全球疫苗市場(chǎng)持續(xù)增長(zhǎng)，但同時(shí)疫苗低頻消費(fèi)(多數(shù)接種者接種過(guò)一個(gè)流程便不會(huì)再接種)的特點(diǎn)導(dǎo)致了同類型產(chǎn)品間競(jìng)爭(zhēng)激烈。

我國(guó)的疫苗行業(yè)從建國(guó)開(kāi)始實(shí)施免疫規(guī)劃，從50年代普種牛痘苗開(kāi)始，中國(guó)免疫規(guī)劃具體可分為3個(gè)階段。1949-1977年，建國(guó)初期，我國(guó)主要進(jìn)行基礎(chǔ)的免疫預(yù)防;到1986年，我國(guó)開(kāi)始計(jì)劃免疫階段，加強(qiáng)計(jì)劃免疫和普及兒童免疫;2007年以后，我國(guó)開(kāi)始免疫規(guī)劃，擴(kuò)大規(guī)模加強(qiáng)創(chuàng)新。

新型疫苗技術(shù)迎來(lái)爆發(fā)期，重磅品種上市可期。全球重磅疫苗的上市推動(dòng)我國(guó)疫苗向新型疫苗的升級(jí)，技術(shù)取得長(zhǎng)足的進(jìn)步。隨著國(guó)外重磅品種和國(guó)內(nèi)重磅仿制品種和少數(shù)創(chuàng)新品種的上市，我國(guó)滅活疫苗行業(yè)有望打破“停滯不前”的局面。

中研普華研究院疫苗行業(yè)報(bào)告依據(jù)全國(guó)及海外多種相關(guān)報(bào)紙雜志的基礎(chǔ)信息等公布和提供的大量資料和數(shù)據(jù)，客觀、多角度地對(duì)市場(chǎng)進(jìn)行了分析研究。報(bào)告在總結(jié)中國(guó)疫苗行業(yè)發(fā)展歷程的基礎(chǔ)上，結(jié)合新時(shí)期的各方面因素，對(duì)行業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)給予了細(xì)致和審慎的預(yù)測(cè)論證。未來(lái)疫苗行業(yè)將如何發(fā)展?請(qǐng)關(guān)注中研普華研究院報(bào)告《2021-2025年中國(guó)疫苗行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)分析及發(fā)展前景預(yù)測(cè)報(bào)告》。

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