獸用藥物是能調(diào)節(jié)畜禽機(jī)體功能、防治畜禽疾病的藥物。自然界中的植物、動(dòng)物、礦物以及人工合成的藥物和免疫制劑等均屬之。畜牧生產(chǎn)上應(yīng)用的飼料添加劑等也常被包括在獸用藥物的范疇之內(nèi)。
獸用藥物是能調(diào)節(jié)畜禽機(jī)體功能、防治畜禽疾病的藥物。自然界中的植物、動(dòng)物、礦物以及人工合成的藥物和免疫制劑等均屬之。畜牧生產(chǎn)上應(yīng)用的飼料添加劑等也常被包括在獸用藥物的范疇之內(nèi)。世界上大多數(shù)國(guó)家對(duì)獸藥生產(chǎn)、檢驗(yàn)和使用都設(shè)立專門機(jī)構(gòu)并訂立法規(guī)、條例,進(jìn)行監(jiān)督管理,以保證安全。獸用藥物最初主要來(lái)自植物,中國(guó)古代所稱的本草中即包括獸用植物藥。隨著國(guó)內(nèi)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,獸用藥物市場(chǎng)發(fā)展面臨巨大機(jī)遇和挑戰(zhàn)。在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)方面,獸用藥物企業(yè)數(shù)量越來(lái)越多,市場(chǎng)正面臨著供給與需求的不對(duì)稱,獸用藥物行業(yè)有進(jìn)一步洗牌的強(qiáng)烈要求。
獸用藥物最初主要來(lái)自植物,中國(guó)古代所稱的本草中即包括獸用植物藥。公元19世紀(jì),植物藥的有效成分分離成功,對(duì)其化學(xué)結(jié)構(gòu)的知識(shí)逐漸增多,以后就開(kāi)始人工合成和尋找新藥。時(shí)至今日,化學(xué)合成藥不僅純度高,而且生產(chǎn)成本低,已成為獸用藥物的最主要來(lái)源。
我國(guó)養(yǎng)殖業(yè)可以使用的獸用抗菌藥品種有多少?
目前我國(guó)批準(zhǔn)動(dòng)物養(yǎng)殖業(yè)使用的獸用抗菌藥分為抗生素和合成抗菌藥兩大類,用于防治動(dòng)物疾病和促生長(zhǎng)。其中抗生素主要品種有β-內(nèi)酰胺類、氨基糖苷類、四環(huán)素類等8類,共56個(gè)品種;合成抗菌藥主要品種有磺胺類、喹諾酮類及其他合成抗菌藥共3類,共45個(gè)品種。其中允許添加到商品飼料中長(zhǎng)期使用的促生長(zhǎng)抗菌藥物飼料添加劑有14個(gè)產(chǎn)品,禁止后就減少為11個(gè)產(chǎn)品。
獸用疫苗市場(chǎng)發(fā)展現(xiàn)狀
1、國(guó)際獸用疫苗市場(chǎng)規(guī)模
我國(guó)經(jīng)濟(jì)動(dòng)物疫苗中,豬、禽、寵物及其他用疫苗約分別占獸用疫苗市場(chǎng)的40%、33%、27%,這一動(dòng)物種類構(gòu)成與西方國(guó)家明顯不同,原因在于我國(guó)的禽畜種類結(jié)構(gòu)與西方國(guó)家存在差異。
國(guó)外主要還是以牛、羊?yàn)橹?,從未?lái)發(fā)展來(lái)看,國(guó)內(nèi)外動(dòng)物疫苗都保持在15%左右的增長(zhǎng)速度,而且國(guó)內(nèi)在技術(shù)小類上不斷趕超歐美,出口疫苗的質(zhì)量不斷提高,并在禽流感等領(lǐng)域里形成了獨(dú)有的高精尖技術(shù)。
目前有重要影響的全球及地區(qū)性動(dòng)物疫苗廠家還有英特威、富道、梅里亞、輝瑞、詩(shī)華、先靈葆雅、拜耳和維克等。盡管全球范圍內(nèi)獸用疫苗的主要市場(chǎng)份額由少數(shù)企業(yè)占有,但隨著經(jīng)濟(jì)全球化浪潮的沖擊,少數(shù)跨國(guó)性企業(yè)控制市場(chǎng)的格局必將有所變化,相關(guān)企業(yè)的進(jìn)一步合并、并購(gòu)與重組不可避免。而國(guó)內(nèi)市場(chǎng)惡性競(jìng)爭(zhēng)的加劇也必然會(huì)催生市場(chǎng)退出機(jī)制的產(chǎn)生,導(dǎo)致部分企業(yè)淘汰出局。
動(dòng)物疫苗未來(lái)的研發(fā)趨勢(shì)包括品種的多元化和安全性,品種類別越多越能對(duì)癥下藥,并降低動(dòng)物發(fā)生疫病的可能性,安全性則要求對(duì)動(dòng)物本身不易產(chǎn)生副作用,并且食物被食用后不會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生副作用。本土疫苗企業(yè)應(yīng)該努力細(xì)化疫苗品種,提高疫苗的安全及穩(wěn)定性,以成本優(yōu)勢(shì)搶奪本土市場(chǎng)。本土動(dòng)物疫苗企業(yè)的發(fā)展出路應(yīng)集中在調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、加強(qiáng)研發(fā)創(chuàng)新,提升企業(yè)品牌競(jìng)爭(zhēng)力和自身管理能力,加強(qiáng)客戶服務(wù)以及強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合走共同發(fā)展之路幾大方面。
2、國(guó)內(nèi)獸用疫苗市場(chǎng)規(guī)模
中國(guó)動(dòng)物疫苗行業(yè)雖有百年歷史,但由于國(guó)內(nèi)時(shí)局動(dòng)蕩,行業(yè)較長(zhǎng)時(shí)期內(nèi)發(fā)展緩慢,總體來(lái)講大致可以分為三個(gè)階段:
中國(guó)動(dòng)物疫苗最早起源于 1918 年建立的青島商品檢驗(yàn)局血清所,但由于時(shí)局動(dòng)蕩等原因,二十世紀(jì)上半頁(yè)國(guó)內(nèi)動(dòng)物疫苗行業(yè)發(fā)展緩慢,產(chǎn)量小,品種少,也缺少統(tǒng)一的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)技術(shù)也很落后;這段時(shí)間內(nèi),中國(guó)相繼研制出牛瘟、炭疽、豬瘟、禽霍亂、抗出敗、抗豬丹毒等高免血清以及牛瘟組織乳劑苗、狂犬病組織乳劑苗、牛瘟臟器苗、豬瘟疫苗、雞新城疫疫苗等。
20 世紀(jì) 90 年代,中國(guó)畜牧業(yè)畜快速發(fā)展,動(dòng)物疫苗需求開(kāi)始增加,但由于研發(fā)滯后,產(chǎn)品供給短缺,許多中試品種進(jìn)入市場(chǎng);進(jìn)入 21 世紀(jì)后,國(guó)內(nèi)相關(guān)法律政策及監(jiān)管機(jī)構(gòu)陸續(xù)完善,獸藥生產(chǎn)企業(yè)必須通過(guò) GMP 驗(yàn)證,行業(yè)準(zhǔn)入門檻提高,動(dòng)物疫苗生產(chǎn)企業(yè)逐漸集中,品牌疫苗產(chǎn)銷量加速增長(zhǎng),同時(shí)隨著養(yǎng)殖規(guī)模、防疫意識(shí)、工藝技術(shù)等方面的發(fā)展,國(guó)內(nèi)動(dòng)物疫苗規(guī)模走上了快速擴(kuò)張的通道。
進(jìn)入 21 世紀(jì),中國(guó)相關(guān)部門陸續(xù)發(fā)布獸藥管理辦法,對(duì)行業(yè)內(nèi)具體問(wèn)題作出相關(guān)規(guī)定。此外,獸藥行業(yè)擁有縣級(jí)、地級(jí)、省級(jí)和國(guó)家級(jí)的監(jiān)督管理部門,以及進(jìn)行自律管理的中國(guó)獸藥協(xié)會(huì)。中國(guó)動(dòng)物疫苗行業(yè)雖起源較早,但行業(yè)一直處于監(jiān)管缺失的混亂狀態(tài),相關(guān)行業(yè)政策的及時(shí)出臺(tái),一方面從宏觀角度為整個(gè)行業(yè)發(fā)展給予正確的政策指引和保障,另一方面通過(guò)規(guī)定產(chǎn)品質(zhì)量要求和提高行業(yè)準(zhǔn)入門檻限制了其無(wú)序擴(kuò)張與混亂競(jìng)爭(zhēng)局面的形成。
中國(guó)動(dòng)物疫苗市場(chǎng)目前正處于快速成長(zhǎng)期,行業(yè)各領(lǐng)域呈現(xiàn)出一片欣欣向榮之勢(shì):動(dòng)物疫苗市場(chǎng)規(guī)模出現(xiàn)了臺(tái)階式的跨越,企業(yè)開(kāi)始重視研發(fā)投入,研發(fā)費(fèi)用不斷增加,帶動(dòng)產(chǎn)品的創(chuàng)新與工藝技術(shù)的進(jìn)步,同時(shí),在銷售模式上,中國(guó)特有的市場(chǎng)苗+政府苗的雙軌結(jié)構(gòu)也出現(xiàn)了偏向市場(chǎng)化的優(yōu)化趨勢(shì)。
2020-2025年獸用藥物市場(chǎng)發(fā)展現(xiàn)狀調(diào)查及供需格局分析預(yù)測(cè)報(bào)告
隨著國(guó)內(nèi)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,獸用藥物市場(chǎng)發(fā)展面臨巨大機(jī)遇和挑戰(zhàn)。在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)方面,獸用藥物企業(yè)數(shù)量越來(lái)越多,市場(chǎng)正面臨著供給與需求的不對(duì)稱,獸用藥物行業(yè)有進(jìn)一步洗牌的強(qiáng)烈要求,但是在一些獸用...
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