多省份下調(diào)抗癌藥價格 高質(zhì)量的仿制藥有望入局

• 2018年7月25日 HaoChenChong來源：騰訊 789 48
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  2018-2023年我國抗癌藥行業(yè)市場調(diào)研與發(fā)展前景預(yù)測報告

  抗癌藥（Anticancer drugs），指特定的腫瘤分子變異部位的高度選擇性使的靶向治療，具有療效高，毒性小的特點。這也是此類藥物深受廣大患者歡迎的原因之一。目前全球各國已批準(zhǔn)上市的抗癌藥物1...

一段時間來，針對抗癌藥的舉措不斷，已經(jīng)有部分藥企開始下調(diào)抗癌藥品采購價格，四川省也成為首個公布關(guān)于抗癌藥專項談判的省份。

一段時間來，針對抗癌藥的舉措不斷，已經(jīng)有部分藥企開始下調(diào)抗癌藥品采購價格，四川省也成為首個公布關(guān)于抗癌藥專項談判的省份。對抗癌藥生產(chǎn)企業(yè)來說，無論是專項談判還是已經(jīng)持續(xù)近三年的藥品價格談判，能夠以價換市場是不少企業(yè)的出發(fā)點，更重要的是，高質(zhì)量的仿制藥亦有希望入局，進一步拉動價格下調(diào)。

政策主導(dǎo)部分抗癌藥開始降價

近日，多個省份藥采平臺陸續(xù)傳來藥品降價的消息。

6月29日，湖北省公立醫(yī)院藥品(耗材)供應(yīng)保障平臺發(fā)布公告稱，響應(yīng)國家稅改政策，根據(jù)企業(yè)申請，下調(diào)輝瑞15個品種、20個品規(guī)藥品掛網(wǎng)價格，降幅3.4%-10.2%。

7月4日，北京醫(yī)藥集中采購服務(wù)中心發(fā)布提醒，輝瑞和西安楊森等公司已通過北京市藥品陽光采購自主降價功能，其中不乏抗癌藥物。以克唑替尼(賽可瑞)為例，該藥主要用于治療非小細胞肺癌，于2011年8月獲得美國食藥監(jiān)局優(yōu)先審批批準(zhǔn)上市。原掛網(wǎng)價5.34萬元的克唑替尼(250mg規(guī)格)，每盒將降價2078元，降價幅度為3.9%。

值得注意的是，醫(yī)保目錄外的獨家抗癌藥，其醫(yī)保準(zhǔn)入談判也在不斷推進中。

7月12日，國家醫(yī)保局表示，將以省為單位，開展抗癌藥專項集中采購。

截至目前，湖北、甘肅、北京、四川、山東等多個省份已開始對抗癌藥價格進行調(diào)整，四川是首個公布關(guān)于抗癌藥專項談判的省份，該談判已于7月13日啟動。

以價換量 醫(yī)保準(zhǔn)入談判成關(guān)鍵

2017年4月，人社部確定了納入2017年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄談判范圍的44個品種名單。其中，抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)劑品種數(shù)量為22個，成為絕對“主角”。在更早前的2016年國家首批藥品價格談判中，葛蘭素史克的慢性乙肝一線治療藥物替諾福韋酯(韋瑞德)、浙江貝達的非小細胞肺癌靶向治療藥物?？颂婺?凱美納)和阿斯利康的吉非替尼(易瑞沙)3種藥物的價格降幅分別達到67%、54%、55%。

進入醫(yī)保目錄，企業(yè)當(dāng)然也有自己的算盤。一位業(yè)內(nèi)人士告訴記者，能否進入醫(yī)保目錄，對藥品生產(chǎn)企業(yè)和資本市場一直都有重要影響。

以降價換市場，似乎并沒有快速顯現(xiàn)。以國內(nèi)知名抗癌藥生產(chǎn)企業(yè)貝達藥業(yè)為例，其自主研發(fā)的?？颂婺釋儆趪?類新藥，也是中國第一個擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的小分子靶向抗癌藥。?？颂婺徇M入新版國家基本醫(yī)保目錄后，月均藥品費用從12000元降至5500元，降價幅度達54%，銷量雖然增長，但貝達藥業(yè)2017年前三季度營收、凈利潤同比分別出現(xiàn)了2.42%、34.03%的降幅，但貝達藥業(yè)則對埃克替尼的市場前景表示樂觀。

仿制藥 多項配套機制待落地

前文提到的36種談判藥品中大多為進口藥，在其專利期到期后，國產(chǎn)抗癌仿制藥亦有望被納入到醫(yī)保藥品目錄中。通常來說，一種仿制藥的價格能夠達到原研藥的70%，而隨著同類仿制藥廠家的增多，藥品價格還會繼續(xù)下降，有望達到原研藥的30%，甚至更低。以海南雙成藥業(yè)的注射用胸腺法新(免疫調(diào)節(jié)制劑)為例，該藥原研藥專利期已過，原研藥與雙成藥業(yè)的仿制藥也均已通過歐盟審批，兩者在質(zhì)量上并不存在較大差異。進口藥在專利期滿后售價600元，雙成藥業(yè)的仿制藥售價僅為80元，兩者相差7.5倍。

仿制藥的水平是其中的關(guān)鍵。齊魯制藥集團藥物研究院副院長何平曾表示，提高中國仿制藥水平和質(zhì)量是必由之路。我國仿制藥存在“粗放式研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化”的問題，質(zhì)量良莠不齊，低水平重復(fù)現(xiàn)象嚴重;創(chuàng)新藥也還處于初級階段，在基礎(chǔ)研究、人才、經(jīng)驗各方面能力都有不足，且對熱門領(lǐng)域嚴重跟風(fēng)。

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