“讓新藥更新、大藥更大、平臺(tái)國(guó)際化，突破關(guān)鍵技術(shù)，培育大型企業(yè)。”全國(guó)人大常委會(huì)副委員長(zhǎng)、中國(guó)工程院院士桑國(guó)衛(wèi)在第五屆生物產(chǎn)業(yè)大會(huì)上強(qiáng)調(diào)，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模正以每年增長(zhǎng)26%的速度快速擴(kuò)張，“十二五”期間將突出自主創(chuàng)新和增強(qiáng)國(guó)家核心競(jìng)爭(zhēng)力主題。

　　為提升中國(guó)制藥行業(yè)的創(chuàng)新能力，在全球新藥研發(fā)成本不斷飆升的情況下，我國(guó)在生物醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)方面的投入逐年加大。據(jù)悉，“十一五”時(shí)期，國(guó)家為重大新藥創(chuàng)制下?lián)?6億元，地方配套200億元；而“十二五”時(shí)期，相應(yīng)金額將分別達(dá)到100億元、300億元。

　　鼓舞業(yè)界的不僅僅是國(guó)家對(duì)“重大新藥創(chuàng)制”專(zhuān)項(xiàng)資金的巨額投入，更重要的是陸續(xù)出臺(tái)的眾多扶持政策�！兑�(guī)劃》起草小組相關(guān)負(fù)責(zé)人曾表示，未來(lái)5年，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展將強(qiáng)調(diào)用于重大疾病防治的生物技術(shù)藥物、新型疫苗、診斷試劑、化學(xué)藥物等創(chuàng)新型藥物品種�！傲�爭(zhēng)到2015年，百?gòu)?qiáng)新藥生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售收入占全行業(yè)銷(xiāo)售總收入的50%；到2020年，5家企業(yè)進(jìn)入世界醫(yī)藥百?gòu)?qiáng)�！睋�(jù)透露，有關(guān)部門(mén)還擬定了與《規(guī)劃》配套的“重大新藥創(chuàng)制政策”，明確重點(diǎn)扶持方向，包括重大新藥創(chuàng)制、轉(zhuǎn)基因生物新品種培育、艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治、疫苗與抗體產(chǎn)品研究開(kāi)發(fā)、體外診斷重大產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、數(shù)字化醫(yī)療以及生物醫(yī)用材料。

　　在2011國(guó)際生物經(jīng)濟(jì)大會(huì)上，科技部中國(guó)生物技術(shù)發(fā)展中心副主任馬宏建透露，未來(lái)5年，中國(guó)將形成100個(gè)生物技術(shù)研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化基地；中國(guó)生物產(chǎn)業(yè)產(chǎn)值年平均增長(zhǎng)率將保持在20%以上。其中，醫(yī)藥生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)產(chǎn)值將達(dá)2000億元。為達(dá)到預(yù)定目標(biāo)，我國(guó)將重點(diǎn)完成4項(xiàng)任務(wù)：突破包括合成生物學(xué)、干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)技術(shù)等在內(nèi)的12項(xiàng)核心關(guān)鍵技術(shù)；培育重大新藥創(chuàng)制等12個(gè)新興戰(zhàn)略產(chǎn)業(yè)；加速微生物采油技術(shù)等傳統(tǒng)工業(yè)生物技術(shù)改造；加強(qiáng)生物技術(shù)創(chuàng)新能力建設(shè)。

　　此外，藥品注冊(cè)審批制度的變革也正朝著“促進(jìn)藥物創(chuàng)新”方向發(fā)展。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，隨著《藥品注冊(cè)管理辦法》的修訂實(shí)施，以及藥品審評(píng)審批制度改革的不斷深入，這兩年我國(guó)藥品注冊(cè)申報(bào)和審評(píng)情況日趨合理。2010年批準(zhǔn)生產(chǎn)上市的藥品共1042個(gè)，其中化藥數(shù)量居首，占全年批準(zhǔn)上市藥品的91%，其次為中藥與生物制品�；�藥新藥占化藥批準(zhǔn)總數(shù)的23%,中藥新藥占中藥批準(zhǔn)總數(shù)的30%。國(guó)家局注冊(cè)司相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，應(yīng)該進(jìn)一步完善藥品注冊(cè)法規(guī)體系建設(shè)，其中包括研究制定《藥物研究監(jiān)督管理規(guī)定》；完成《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)定》的制定；制定發(fā)布《藥用原輔材料登記備案管理規(guī)定》及其配套文件等。在《藥品管理法》修訂4項(xiàng)立法調(diào)研中，有3項(xiàng)涉及藥物研究管理制度。為促進(jìn)我國(guó)制藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新，“國(guó)家局將加快推進(jìn)藥品審評(píng)、審批體制機(jī)制改革”。

　　近日，為應(yīng)對(duì)我國(guó)人口健康和生物醫(yī)藥發(fā)展的重大需求，共同推動(dòng)我國(guó)醫(yī)藥科技事業(yè)發(fā)展，提升我國(guó)生物醫(yī)藥戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力，衛(wèi)生部和中國(guó)科學(xué)院簽署全面戰(zhàn)略合作框架協(xié)議，雙方將在生命科學(xué)和醫(yī)藥衛(wèi)生科技領(lǐng)域開(kāi)展全面合作，將重大和新發(fā)突發(fā)傳染病、臨床轉(zhuǎn)化型醫(yī)學(xué)、肝細(xì)胞和再生醫(yī)學(xué)、精神心理和食品安全、重大新藥研發(fā)及生物醫(yī)學(xué)與健康工程6個(gè)方面作為合作重點(diǎn)領(lǐng)域。

　　更多的部門(mén)在陸續(xù)參與，更多的活動(dòng)在全面展開(kāi)。創(chuàng)新，已經(jīng)成為中國(guó)制藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)的強(qiáng)力引擎。

• ·2011-2015年中國(guó)羅紅霉素行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研與發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)研究報(bào)告
• ·2011-2015年中國(guó)琥乙紅霉素行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研與發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)研究報(bào)告
• ·2011-2015年中國(guó)螺旋霉素行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研與發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)研究報(bào)告
• ·2011-2015年中國(guó)中藥配方顆粒行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研與發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)研究報(bào)告
• ·2011-2015年中國(guó)硫氰酸紅霉素行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研與發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)研究報(bào)告
• ·2011-2015年中國(guó)補(bǔ)鈣產(chǎn)品行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研與發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)研究報(bào)告
• ·2011-2015年中國(guó)美羅培南行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研與發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)研究報(bào)告
• ·2011-2015年中國(guó)抗體行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研與發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)研究報(bào)告
• ·2011-2015年中國(guó)克拉霉素行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研與發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)研究報(bào)告
• ·2011-2015年中國(guó)EPO（重組人紅細(xì)胞生成素）行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研與發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)研究報(bào)告

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• ·2011年1-2月寧夏醫(yī)藥制造業(yè)主要經(jīng)濟(jì)指標(biāo)
• ·2011年1-2月青海醫(yī)藥制造業(yè)主要經(jīng)濟(jì)指標(biāo)
• ·2011年1-2月甘肅醫(yī)藥制造業(yè)主要經(jīng)濟(jì)指標(biāo)
• ·2011年1-2月陜西醫(yī)藥制造業(yè)主要經(jīng)濟(jì)指標(biāo)
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