MN-221可用于注射治療哮喘急性發(fā)作，同時(shí)還可用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性發(fā)作治療。目前MediciNova公司在美國(guó)已完成II期B臨床試驗(yàn)，年底前將進(jìn)入III期臨床。

　　據(jù)介紹，國(guó)內(nèi)哮喘患者接近3000萬(wàn)人，現(xiàn)有COPD患者超過(guò)4000萬(wàn)人，MN-221有望填補(bǔ)全球哮喘治療針劑近30年沒(méi)有新產(chǎn)品問(wèn)世的空缺。

　　公告稱(chēng)，MediciNova公司是注冊(cè)在美國(guó)特拉華州的上市生物制藥企業(yè)，有一系列擁有良好臨床應(yīng)用前景的備選藥物。美福潤(rùn)公司以新產(chǎn)品研發(fā)和注冊(cè)申報(bào)作為核心業(yè)務(wù)。公告提示，即使三方成立合資公司，該項(xiàng)目在中國(guó)的進(jìn)一步合作開(kāi)發(fā)仍存在技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)和審批風(fēng)險(xiǎn)。

　　另?yè)?jù)介紹，日本Kaneka公司已申請(qǐng)對(duì)包括浙江醫(yī)藥在內(nèi)的七家國(guó)內(nèi)外輔酶Q10生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)提出337調(diào)查，認(rèn)為這七家企業(yè)侵犯其美國(guó)專(zhuān)利。浙江醫(yī)藥則表示，Kaneka公司的相關(guān)專(zhuān)利存在新穎性和創(chuàng)造性方面的缺陷，在其專(zhuān)利生效后即在美國(guó)法院起訴其專(zhuān)利無(wú)效。浙江醫(yī)藥輔酶Q10產(chǎn)品2010年?duì)I業(yè)收入為8418萬(wàn)元，約占總收入1.85%，對(duì)經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)影響較小。

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