由國家發(fā)改委主導(dǎo)起草的《生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃》進(jìn)入最后論證階段，其基本框架已形成�！耙�(guī)劃”明確生物產(chǎn)業(yè)將成為我國經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展新的重要支柱產(chǎn)業(yè)，其中生物醫(yī)藥市場有望達(dá)到1000億美元規(guī)模。    

    產(chǎn)業(yè)路線圖浮出水面    

    據(jù)悉，由國家發(fā)改委主導(dǎo)起草的《生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃》近期有望出臺。到2015年，我國生物醫(yī)藥市場有望達(dá)到1000億美元規(guī)模，醫(yī)藥生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的產(chǎn)值達(dá)到2000億元。    

    在日前舉行的第五屆生物產(chǎn)業(yè)大會上，國家發(fā)改委宏觀研究院產(chǎn)業(yè)與技術(shù)經(jīng)濟(jì)研究所所長、“十二五”規(guī)劃起草小組組長王昌林介紹說，未來五年，生物醫(yī)藥的發(fā)展將主要強(qiáng)調(diào)用于重大疾病防治的生物技術(shù)藥物、新型疫苗、診斷試劑、化學(xué)藥物等創(chuàng)新型藥物品種�！傲�爭到2015年，百強(qiáng)新藥企業(yè)銷售收入占全行業(yè)銷售總收入的50%，到2020年，5家企業(yè)進(jìn)入世界醫(yī)藥百強(qiáng)�！�    

    王昌林表示，“十二五”時期要著力提升生物醫(yī)藥創(chuàng)新能力，大力發(fā)展生物農(nóng)業(yè)，積極培育壯大生物制造，加快發(fā)展生物能源、生物環(huán)保和生物服務(wù)外包產(chǎn)業(yè)，構(gòu)建現(xiàn)代生物產(chǎn)業(yè)體系。    

    王昌林詳細(xì)闡釋了生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)、生物醫(yī)學(xué)工程產(chǎn)業(yè)及生物育種產(chǎn)業(yè)發(fā)展路線圖。綜合來看，主要聚焦于加快研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化、提高產(chǎn)業(yè)集中度、推進(jìn)國際化幾個層面。    

    “醫(yī)藥工業(yè)不是做大的問題�！蓖醪�林說，“核心問題是怎么做強(qiáng)，就是怎樣開發(fā)一批具有自主知識產(chǎn)權(quán)的重磅新藥�！�    

    對此，“生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展路線圖”提出，要在“新藥創(chuàng)制、產(chǎn)業(yè)化、國際化發(fā)展、產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)升級”4方面開展重大行動。具體而言，包括組織實(shí)施重大新藥創(chuàng)制，肝炎艾滋病防治等重大傳染病防治科技重大專項(xiàng)，組織實(shí)施自主知識產(chǎn)權(quán)化學(xué)藥、基因工程藥物、單克隆抗體藥物、疫苗、診斷試劑等品種的產(chǎn)業(yè)化專項(xiàng)等。    

    據(jù)透露，有關(guān)部門還擬定了與“規(guī)劃”配套的“重大新藥創(chuàng)制政策”，明確重點(diǎn)扶持方向，包括重大新藥創(chuàng)制、轉(zhuǎn)基因生物新品種培育、艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治、疫苗與抗體產(chǎn)品研究開發(fā)、體外診斷重大產(chǎn)品開發(fā)、數(shù)字化醫(yī)療以及生物醫(yī)用材料。    

    相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，全球生物技術(shù)藥物連續(xù)多年保持15%以上的增長速度，2010年達(dá)到1400億美元，占全球藥品銷售額的比重為16%，預(yù)計2020年，該比重將超過1/3。   

    重復(fù)建設(shè)嚴(yán)重、研發(fā)能力弱   

    由于生物制藥具有高技術(shù)、高投入、長周期、高風(fēng)險等特點(diǎn)，我國的生物醫(yī)藥行業(yè)存在研發(fā)能力薄弱、技術(shù)水平落后、項(xiàng)目重復(fù)建設(shè)情況嚴(yán)重、企業(yè)規(guī)模小、設(shè)備落后等問題，發(fā)展速度與發(fā)達(dá)國家相比相對較緩。

    預(yù)計未來隨著國家相關(guān)政策的扶持，我國生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展速度將會加快。

    許玲妮指出，我國從上個世紀(jì)70年代開始研究生物醫(yī)藥，目前經(jīng)過幾十年的發(fā)展已經(jīng)取得了一定進(jìn)展。例如，治療用粘質(zhì)沙雷氏菌菌苗、外用重組人堿性成纖維細(xì)胞生長因子、外用凍干重組人表皮生長因子、口服重組B亞單位菌體霍亂菌苗等生物藥品均已取得了生產(chǎn)批準(zhǔn)文號。不過與發(fā)達(dá)國家相比仍然還存在較大的差距。   

    由于我國生物醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)企業(yè)的資金來源不足，對新產(chǎn)品的研發(fā)投入不夠，目前我國生物藥品的創(chuàng)新藥比例偏低，每年審批的藥品數(shù)量大都是改劑型和仿制藥，相關(guān)企業(yè)和產(chǎn)品的綜合競爭能力都比較弱。   

    而國外發(fā)達(dá)國家的生物技術(shù)創(chuàng)新和專利則比較多，其相關(guān)生物醫(yī)藥企業(yè)的綜合競爭能力較強(qiáng)。據(jù)相關(guān)統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，目前全球生物技術(shù)專利主要來自于美國、歐洲和日本。其中，美國生物技術(shù)專利的全球占比大約為59%；歐洲大約為19%；日本大約為17%。    

    “十二五”期間，我國將會從政策和資金等方面對國內(nèi)生物醫(yī)藥行業(yè)進(jìn)行扶持，未來我國生物醫(yī)藥的新藥研發(fā)創(chuàng)新力度將會增強(qiáng)。這對國內(nèi)生物制藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的調(diào)整和升級十分有利，有助于我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展。同時，對國內(nèi)相關(guān)上市企業(yè)也是一大利好。

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