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2010年低端醫(yī)藥企業(yè)將遇淘汰戰(zhàn)及原因分析
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http://mamogu.com 發(fā)稿日期:2011-5-20
- 【搜索關(guān)鍵詞】:醫(yī)藥研究報告 投資策略 醫(yī)藥市場分析 發(fā)展前景 競爭調(diào)研 趨勢預(yù)測
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2011-2015年助聽器行業(yè)競爭格局與投資戰(zhàn)略研究咨 助聽器作為一種供個人使用的醫(yī)療器械產(chǎn)品,雖然只有短短幾十年的生產(chǎn)史,但其發(fā)展速度異常迅猛。目2011-2015年消炎藥行業(yè)競爭格局與投資戰(zhàn)略研究咨 消炎藥,是指抑制炎癥因子產(chǎn)生或釋放的藥物,通過抑制炎癥因子的產(chǎn)生,使炎癥得以減輕至消退,同時2011-2015年中國膠原蛋白行業(yè)市場供需分析及投資 膠原蛋白是一種生物性高分子物質(zhì),在動物細(xì)胞中扮演結(jié)合組織的角色。為生物科技產(chǎn)業(yè)最具關(guān)鍵性的原2011年中國神經(jīng)外科腦內(nèi)用鉗行業(yè)市場調(diào)研分析及發(fā)展趨 《2011年中國神經(jīng)外科腦內(nèi)用鉗行業(yè)市場調(diào)研分析及發(fā)展趨勢咨詢報告》是根據(jù)多年來對神經(jīng)外科腦去年醫(yī)藥出口走出陰霾
根據(jù)醫(yī)保商會公布的數(shù)據(jù),去年,我國醫(yī)藥進出口總額601.97億美元,比上年同期增長24.57%。其中出口397.33億美元,增長24.87%;進口204.64億美元,增長23.98%。
然而,表面上看來不錯的出口數(shù)據(jù),掩蓋不了其背后隱含的問題。去年10月,我國醫(yī)藥進出口環(huán)比出現(xiàn)“罕見”的雙下跌。當(dāng)時,商會綜合部主任許銘曾告訴記者,下半年來,因匯率和原料漲價等問題,中國醫(yī)藥出口面臨很大困境。
許銘指出,從去年6月起,人民幣兌美元匯率不斷升值,基本上逼近了企業(yè)盈利可承受的臨界點。如果說2008-2009年金融危機大爆發(fā)時,醫(yī)藥出口企業(yè)接不到訂單,那現(xiàn)在就是不敢接。此外,醫(yī)藥出口企業(yè)還要面臨生產(chǎn)成本的大幅上漲,可謂內(nèi)憂外患。
與去年相比,醫(yī)保商會預(yù)測,今年我國對外貿(mào)易穩(wěn)出口、擴進口政策將延續(xù),醫(yī)藥對外貿(mào)易發(fā)展具備不少有利條件,但外部不確定因素仍然較多,歐美經(jīng)濟復(fù)蘇緩慢,國內(nèi)醫(yī)藥生產(chǎn)成本繼續(xù)上升,企業(yè)經(jīng)營壓力增大,醫(yī)藥對外貿(mào)易形勢嚴(yán)峻。
中低端醫(yī)藥同質(zhì)化競爭激烈
據(jù)悉,現(xiàn)在我國部分大宗原料藥價格仍處于較低水平,其主要問題是國內(nèi)產(chǎn)能擴大,原有平衡被打破,引發(fā)激烈的市場競爭。國內(nèi)同質(zhì)化競爭已成為制約我國原料藥出口價格難以上漲的主要因素。
資料顯示,我國是全球最大的原料藥和醫(yī)藥中間體供應(yīng)商,可生產(chǎn)1500多種化學(xué)原料藥,產(chǎn)能達200多萬噸,約占全球產(chǎn)量的1/5以上,是我國醫(yī)藥工業(yè)的支柱。在出口方面,我國原料藥產(chǎn)品更是占據(jù)醫(yī)藥保健品出口的五成以上。
然而,近年來,盲目擴產(chǎn)已使我國部分原料藥供求失衡。其中,維生素C因新產(chǎn)能加入,國際市場供求關(guān)系進一步惡化,出口價格直線下降。
“一方面,由于同質(zhì)化競爭,我國原料藥只能打低價牌;另一方面,醫(yī)藥制造成本不斷上升,企業(yè)經(jīng)營壓力持續(xù)增加。這將嚴(yán)重影響我國醫(yī)藥企業(yè)的利潤!贬t(yī)保商會稱。
產(chǎn)業(yè)升級面臨較高技術(shù)門檻
另外,今年醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)升級也使一大批中低端醫(yī)藥企業(yè)面臨被淘汰的困境。一位業(yè)內(nèi)專家告訴記者,從全球的制藥產(chǎn)業(yè)格局來看,美國、日本和歐洲的大型原研藥企業(yè)處于產(chǎn)業(yè)鏈的最高端,仿制藥企業(yè)則處于整個醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的中段,而中國制藥企業(yè)在全球分工中主要利用成本優(yōu)勢和付出環(huán)境代價,向歐美、日本和印度制藥企業(yè)提供原料藥。而現(xiàn)在,不滿足于僅僅成為全球原料藥提供者,中國制藥企業(yè)正向仿制藥進軍。而這種產(chǎn)業(yè)升級也使藥企面臨較高技術(shù)門檻。
此前,國家藥監(jiān)局藥品安全監(jiān)管司相關(guān)負(fù)責(zé)人曾在公開場合表示,新版藥品GMP即將實施,涵蓋了歐盟GMP的基本要求,相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求甚至趕超歐盟GMP。預(yù)計新規(guī)范的實施將使全國至少500家經(jīng)營乏力的中小企業(yè)關(guān)停,而其他企業(yè)要符合新規(guī)定僅硬件投入合計需要2000億-3000億元。
對此,業(yè)內(nèi)分析師也稱,由于新版GMP提高了門檻,因此未來大批中小企業(yè)將遭到淘汰。
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