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仿制藥生產企業(yè)被淘汰符合市場規(guī)律
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http://mamogu.com 發(fā)稿日期:2007-8-9
- 【搜索關鍵詞】：研究報告 投資分析 市場調研 醫(yī)藥
- 中研網訊：
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2009-2010年中國呼吸機市場深度調查及價格預測報 【出版日期】 2008年12月 【報告頁碼】 350頁 【圖表數(shù)量】 1502008-2012年中國醫(yī)藥包裝市場深度調查與投資前景 【出版日期】 2008年12月 【報告頁碼】 350頁 【圖表數(shù)量】 1502009-2010年中國中藥行業(yè)應對金融危機影響及發(fā)展 2008年，美國華爾街危機不僅迅速波及全球金融市場，而且已由虛擬經濟向實體經濟蔓延。金融危機2008-2010年中國咽喉用藥業(yè)研究咨詢報告 近年來，我國咽喉疾病的發(fā)病率呈逐年上升狀態(tài)，使得咽喉用藥成為了繼胃藥、感冒藥之外，百姓消費最國家食品藥品監(jiān)督管理局新聞發(fā)言人顏江瑛8日在回答記者提問時表示，新修訂的《藥品注冊管理辦法》限制低水平的仿制藥品，由此而帶來的仿制藥生產企業(yè)被淘汰的現(xiàn)象符合市場規(guī)律。
將于10月1日起施行的《藥品注冊管理辦法》強調仿制藥應與被仿藥在安全性、有效性及質量上保持一致�！斑@不可避免地會造成仿制藥品數(shù)量下降。”顏江瑛說：“《藥品注冊管理辦法》的亮點之一就是要加強對仿制藥的管理，提高技術要求，遏制低水平、重復仿制藥的現(xiàn)象，這肯定會導致一部分仿制藥生產量的下降。”
她指出，中國是仿制藥的大國，今年我國批準的藥品大多數(shù)是仿制藥。但我國鼓勵的是質優(yōu)價廉的仿制藥，《藥品注冊管理辦法》就是要避免過多、過亂、低水平重復的仿制藥品，凈化藥品市場，正確引導企業(yè)的創(chuàng)新研發(fā)。
“如果企業(yè)不能適應新的管理辦法的要求，肯定會被淘汰出局的，這是不可避免的，也是市場的規(guī)律。”她說。
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