記者從日前在天津舉行的“2007國際生物經(jīng)濟大會”上獲悉，針對創(chuàng)新產(chǎn)品少、品種重復多、專利和藥品審批慢，投融資渠道少、優(yōu)秀人才不足等突出問題，我國將及時進行戰(zhàn)略和措施的調(diào)整，大力發(fā)展醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。

　　一是政府加強宏觀政策引導和完善管理制度，加強戰(zhàn)略性的統(tǒng)一領導和規(guī)劃，堅定地將跟蹤仿制戰(zhàn)略轉(zhuǎn)變?yōu)閯?chuàng)新戰(zhàn)略，高度重視和大力支持創(chuàng)新藥物的研發(fā)，為醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展創(chuàng)造良好環(huán)境。在投入、審批、稅收、激勵等方面給予系統(tǒng)化的優(yōu)惠政策，并進一步加大力度。同時，將進一步加強對市場的規(guī)范及醫(yī)藥產(chǎn)品銷售流通渠道的改革和管理。

　　二是加強技術(shù)策略的研究，保持對先進技術(shù)發(fā)展動態(tài)的高度敏感，尤其是核心技術(shù)和示范高新技術(shù)平臺，比如蛋白質(zhì)組、功能基因組、組織工程、生物信息學、生物芯片、干細胞、人源抗體以及規(guī)�；�制備技術(shù)等方面的研發(fā)給予高度重視。

　　三是政府部門不同科技計劃的分工將進一步明確，政府科研經(jīng)費將向創(chuàng)新性、基礎和戰(zhàn)略性工作傾斜，對于產(chǎn)業(yè)化的支持將以營造更好的投融資機制為主。同時，政府資金將特別關注市場機制失效或尚不能十分有效問題和產(chǎn)品，以促使本來有限的經(jīng)費用于創(chuàng)新能力和競爭能力的提高。

　　四是加強對新藥、仿制藥、出口藥的政策和有關程序制定及國內(nèi)外專利查詢，對專利過期藥物的開發(fā)給予一定的關注。

　　五是加強藥物質(zhì)控和標準化管理規(guī)范的制定，加強生物安全、倫理及相關問題的立法及管理機制的建立。

　　六是繼續(xù)加強及完善人才引進機制。

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